View guestbook
Displaying 1 - 50 of 60 results Add new entry
Name Message
Paula C
Witaj Smile Będzie mi niezmiernie miło gościć w Twoich linkach. Oczywiście możesz liczyć na to samo Smile
Pozdrawiam i czekam na nowy wpis Smile
www.pomocpaulinie.blog.onet.pl
 
Mama Julii
Renatko trzymamy za Ciebie bardzo mocno kciuki.Trzymaj się.Jesteśmy z Tobą
 
Marek
Witam serdecznieSmile
Mam nadzieję, że u Ciebie w miarę wszystko w porządku a przynajmniej nie jest \\\\\\\"gorzej\\\\\\\"?
Długo nie ma wpisu, stąd moje pytanie.
Pozdrawiam serdecznie i czekam/my na nowe wiadomości.
www.mati-szostak.pl
 
magda m.
Rena! Tesknie za Toba... i trzymam mocno, mocno kciuki. Ja i tak wierze, ze to osiagniesz, wiesz ze zawsze w Ciebie wierzylam i zawsze bede wierzyla. Tak sobie mysle o naszych skromnych marzeniach : oddychac spokojnie,wejsc pod gorke, albo przynajmniej po schodach...zyc normalnie.
Uwierz mi, ze po przeszczepie bedzie bardzo ok, bardzo normalnie...Moze zaplanujemy zdobyciwe jakiegos szczytu jak juz bedziesz po? Czekam na Ciebie! Buziak i trzymaj sie cieplutko!
 
Mukolinkowy dziadek
Droga RenatkoSmileto dla mnie zaszczyt, ze mogę zwracać się do Ciebie po imieniu. Mam nadzieję, że odwzajemnisz się tym samym.
Moja droga, wpisałem się abyś nie zapomniała że jesteśmy z Tobą Smilea moje komentarze czy wpisy nie są powodowane zwykłą kurtuazją, lecz autentycznym, szczerym zainteresowaniem Tobą i Twoją niespotykaną walką o przeszczep, czytaj życie. Wiem że to nic odkrywczego ale jak już pisałem jesteś dla nas, mukolinkowych rodzin dowodem że można, jesteś wzorem. Wiem że Tobie się uda, bo nie może być inaczej, pamiętaj o tymSmile, bo inaczej co z nami mukolinkamiSmile
Walcz, proszę Cię walcz.......i zobaczysz jak porozmawiamy sobie już po wszystkimSmile
Pozdrawiam cudowną Twoją Mamusię.........
Trzymajcie się kochani.
www.mati-szostak.pl
 
JUSTYNA
Droga Renatko,zajrzałam na Twój blog i jestem pełna podziwu dla Ciebie i Twojej rodzinyBiggrin Uśmiechaj się bo jesteś Piękna,wierz w to że wszystko będzie dobrze a na pewno tak będzie Ja życzę Ci z całego serca wszystkiego co najlepsze i sercem jestem z Tobą:* Nie znamy się osobiście ale mam nadzieję że kiedyś będę mogła powiedzieć Ci kilka słów osobiścieBiggrin trzymaj się dzielna z Ciebie osóbka :* całuję
 
ewa41178
Renato,
trafiłam na Twoją stronę, ponieważ regularnie czytam blog Evy.
Mocno trzymam za Ciebie kciuki.
I wierzę, że Twoje marzenia się spełnią.
Sciskam Cię mocno,
Ewa
Ps. Zrobiłam przelew. Szkoda, że tylko tak mogę pomoc.
 
Beata
witam!Ja urodziłam się z genetycznie uwarunkowaną chorobą Wilsona Jestem po przeszczepie wątroby jutro 3.03.minie 20lat jak dostałam nowe życie 5 lat temu urodziłam córeczkę.Wiem ,że choroba chorobie nie jest równa ale wiem co to jest nadzieja ...moja rada nie poddawaj sie nawet jak jest bardzo żle mało płacz dużo sie uśmiechaj trzymam kciuki będzie dobrze mnie dawano 1% szansy .....beata
 
dp
Będę się za Ciebie modlił. Trzymam kciuki. Całuski
 
Mukolinkowy Dziadek
Wesołych Świąt!
Bez zmartwień,
Z barszczem, z grzybami, z karpiem,
Z gościem, co niesie szczęście!
Czeka nań przecież miejsce.
Wesołych Świąt!
A w Święta,
Niech się snuje kolęda.
I gałązki świerkowe
Niech Wam pachną na zdrowie.
Wesołych Świąt!
A z Gwiazdką!
Pod świeczek łuną jasną
Życzcie sobie - najwięcej:
Zwykłego, ludzkiego szczęścia

www.mati-szostak.pl
 
justyna
Rena aż sie wzruszyłam...
 
Krystian Herba
Mam nadzieję, że moja mała pomoc pozwoli zrobić duży krok na przód.
Trzymam za Ciebie kciuki.
 
gosiek8412
Witam cieplutko, Trafiłam na tą stronkę całkiem przypadkiem. I tak się składa, że znam Cię z widzenia - mieszkam w Staszowie SmileMam nadzieję, że moja cegiełka przyczyni się do spełnienia Twojego marzenia. Pozwoliłam sobie rozesłać linki do znajomych. Dużo wiary i nadziei - trzymam kciuki.
 
Pawel
Czesc Renata,

www.krosmedia.pl Przelalem na rachunek PTWM PLN, jakie mialem na swoim polskim rachunku ;-) Wiem, ze nie jest tego za duzo, ale ziarnko do ziarnka i zbierze sie miarka.

Pozdrawiam cieplo z Danii.

P.S. Wieden to bardzo fajne miasto. Koniecznie musisz wjechac na szczyt Donauturm (najwyższego budynku w calej Austrii) aby zaczerpnac gleboko powietrza i zobaczyc piekna panorame.

Pawel


 
kolega
Byłem na koncercie dla Ciebie było super mam nadzieje, ze pieniedzy ci nie zabraknie na leczenie pozdrawiam
 
diana
Mała odwaga walczy z przeciwnymi zamiarami, wielka odwaga walczy z faktami dokonanymi, ,z którymi większość ludzi się godzi. Odwagi Rena.
 
diana
Renatko wierze ze Ci sie uda.bo musi sie wszystko zdarzyć gdy głowa pełna marzeńWinkczęsto odiwedzam Twoją stronę i myslę o Tobie. modlę się i podziwiam Cię za siłę do walki.Badź dobrej mysli, śnij lepsze sny.pozdrawiam gorąco
 
ann
Za tydzień (28.11) koncert w Krośnie, miejmy nadzieje, że nie jedyny. Możesz na nas liczyć! Trzymaj się dziewczyno!
 
madera
Trzymam kciuki, że wszystko się uda. Ze swojej strony też na pewno pomogę (moja córeczka również jest chora na CF)

Życzę dużo zdrowia, siły i gratuluję pięknej miłości.
 
Natalka MUKolinka
Reniu-sercem jestem z Toba;-* musi musi się uac-jesteś wspaniałą dziewczyną-i masz piękny uśmiech(filmik)
wierzę,ze Ci się uda-że te pieniążki się znajdai będziesz miała szanse na drugie zycie-teraz wiem dlaczego moja mama nosi w portwelu nosi zgodę na oddanie swoich organów...dla tak wyjątkowych osób....jak ty..
pozdrawiam Natalka chora na Muko.
www.natalka1998pomoc.smyki.pl
 
pawelp
Wiem, że wygrasz!!!
 
Gosia L.
Tesknię i jestem z Tobą:* Nauczyłam się, że mimo tego, że czasem tak długo jest źle, w koncu przychodzi moment ulgi. Tak nagle jak przychodzi smutek, przychodzi też radość. Niespodziewanie. Kocham Cię:*
 
Kk
Trzymaj się kochana! Wierzę, że dobrzy ludzie pomogą zbierać pieniążki.

Podziwiam Twoją siłę i dzielność wobec choroby!
Jesteś wielka!
 
marecki43
Witam serdecznie i pięknie pozdrawiam w imieniu chorego na mukowiscydozę Mateuszka i całej naszej rodziny.
Strona Mateuszka jak my wszyscy przyłączamy się do prośby o pomoc Ciebie i będziemy o Ciebie walczyć jak o naszego Mateuszka. Wiemy, że podobnie jak Paulinka już niedługo będziesz oddychać pełną piersią. Musi być dobrze.Jesteśmy z Tobą.
www.mati-szostak.pl
 
mrówka
Nie musimy zdobyc calej kwoty dla Reni..kochani liczy sie kazdy grosz!!!
RENIA NIE PODDAWAJ SIE JESTESMY Z TOBA Wink
 
Tami
Trzymaj się Reniu
Nie jesteś sama...
Uda się!
Uściski serdeczne
Tami
 
gosia
Serdecznie pozdrawiam i życzę wytrwałości

---
www.alejka.pl
 
tomii
Reniu, 11 grudnia rusza blues\\\\\\\'n\\\\\\\'rollowa jazda bez trzymanki - glowa do gory, to kolejny krok do przodu Smile

bluesidla.pl oraz na forum Okolice bLuesa.

Pozdrawiam goraco

Tomii
 
Vitoslav
Przepraszam, że nie mogę pomóc, aż tak bardzo.
Nie potrafię zdobyć 120 tyś euro.
Nie wiem, kto może mieć tyle za dużo.
Być może jakiś polityk albo biznesmen.
Jestem do tego za głupi.

Wierzę, że ktoś się wreszcie znajdzie!
 
Vitoslav
Nie, ma czym się nie popisywać.
Każdy może zachorować jeszcze poważniej i koniec.

Lecz jednak napiszę jakiś niepopis.

Jak, się nie będę leczył na swoją chorobę to też będę potrzebował nowych płuc.

Moje to się nie nadają, żeby do kogokolwiek przeszczepić.
Mają swoje wady od oskrzeli, aż po oskrzeliki.
Zapychają się często gęstą wydzieliną, albo nadmiernie kurczą.
Pod tlenem już leżałem ostatnio w szpitalu.
Podobnie się może mnie dziać jak przy mukowiscydozie.

Na szczęście już można to leczyć i daje się jeszcze żyć.
Lecz jest nie do wyleczenia w obecnych czasach.

Wiele teraz nowych chorób powstaje z tego zanieczyszczonego środowiska.

Może kiedyś wybiorę się do Rabki.
Może, ten klimat zdroju poprawi trochę moje zdrowie.

Może ktoś znajdzie się, by pomóc.

Życzę, by się udało!

 
NiePoPis
Niedawno dwa razy otwierano mnie serce, całe szczęście że na koszt NFZ. Szkoda, że w Połańcu już nie ma ks. Darka, bo by zorganizował dla Ciebie imprezę dochodową. Trzymaj się, głowa do góry. Wszystko będzie dobrze.Postaram Ci pomóc finansowo.
KMM
 
oliwka
Na Twoją stronę trafiłam przypadkiem.Chociaż Cię nie znam wierzę,że będzie dobrzeSmile.Trzymaj sięSmile
 
izus
Połaniec pozdrawia i życzy powrotu do zdrowia!!! PomożemySmile
 
Ewa
\\\"Ze wszystkich rzeczy wiecznych, nadzieja umiera ostatnia\\\".
Trzymaj się i życzę powodzenia Smile
 
gosia
Droga Reniu!

Nie znam Cie- trafilam na Twoja stronkę dzięki nowinom,,

Dzieki Tobie zrozumiałam jak straszną choroba jest mukowiscydoza- zawsze myslalam ze mimo niedogodnosci mozna z tym zyc.

Wierzę , że niedługo dojdzie do przeszczepu i szybko wrócisz do siebie.!!

niedługo uiszcze przelew- czekam na wypłateSmile


ZYcze Ci wszytkiego dobrego i ZDROWIA!!!!!!!!


całuję
 
dp
3maj się
 
Anna
Reniu będę modlić się żeby Ci się udało pokonać chorobę Smile
 
Rafa
Pozdrawiam Renato mimo że się nie znamy życze wszystkiego dobrego mam nadzieję ze szybko zbierzesz potrzebną kasiorkę!!SZYBKIEGO POWROTU DO ZDROWIA SmileTRZYMAJ SIE!!
 
Jakub
the secret...
Jeżeli się mysli pozytywnie wszystko jest możliwe!!!
Będzie i musi być dobrze!!!
Pozdrawiam serdecznie !!!
 
KK
POWODZENIA!! per aspera ad astra!!! musi sie udac!
 
Mama Oli
Witam, jestem mamą 4 letniej Oli chorej na mukowiscydozę, pozwoliłam sobie zamieścić link na stronie Oli w dziale ogłoszenia, trzymamy kciuki i wierzymy że się uda! Pozdrawiam Asia
 
mrówka
KOCHANIE TRZYMAJ SIĘ ŁADNIE robimy wszystko co tylko można by było dobrze !!!! Bądz dobrej myśli i odpoczywaj
 
M
Nigdy się nie poddawaj i pamiętaj, że wiara czyni cuda!
Z pozdrowieniami i darem modlitwy- M
 
Kacper
Życzę wiele zdrowia!!! Będę się modlił za Ciebie. Mam nadzieję, że uda Ci się pokonać chorobę i spełnisz swoje plany i marzenia. Że będziesz szczęśliwa w życiu.
Powodzenia!!!
 
gosia L
:*
 
VitoSlaV
Najważniejsze to nigdy nie wątpić.
Nie poddawać się.

 
VitoSlaV
Jest Stwórca Wszechświata.
Choć wielu takich którzy uważają, że nie ma.
Co, będzie to Jego wola.
Lecz dużo i od nas samych zależy.
Współczuję bardzo!Sad
Też choruję na płuca.
Lecz mój stan na razie się nie zmienia na gorsze.
Choć w każdej chwili może skończyć się śmiercią.
Najgorsza jest niepewność.

Twój stan z dnia na dzień zbliża się do najgorszego.
Potrzebujesz pomocy.

Są ludzie którzy mogli, by pomóc bardziej niż Ja.

Lecz, są skąpi,a mają tak dużo, że wystarczyło by dla uratowania wielu.

Każdy kiedyś musi umrzeć.
W dniu ostatnim skąpy traci najwięcej i jest to jego najstraszniejszy dzień w życiu.


 
ania
Dziewczyno bedzie dobrze... trzymam kciuki Wink
 
Iron
Witaj Biggrin ładny artykuł dzis jest o Tobie w nowinach Smile trzymam kciuki aby udało ci się spełnić wszystkie marzenia. Pozdrawiam
 
MYSZKA
cześć Renia Sadpamiętam o Tobie zawsze i powiem Ci że brak mi naszych rozmów na ggSadrozesłałam trachę linków Twoich do znajomych .mam nadzieję że ktoś pomoże;życzę Ci żeby wszystko się udało.pozdrawiam Cię gorącoSmile
 

<< Start < Prev 1 2 Next > End >>

Make a Donation- Number of account

Name of our Association-Polish Society Against Cystic Fibrosis:PTWM
Bank: PKO BP S.A.O/Rabka-Zdrój
Department of bank: O/Rabka-Zdrój
City: Rabka-Zdrój
Number of department: SWIFT: BPKOPLPW
Number of account: [EUR]IBAN PL 84 1020 3466 0000 9802 0007 0128

 

IMPORTANT!!

PLEASE, REMEMBER "for Renata Cysek"

 

Thank You!

PODZIĘKOWANIA DLA DARCZYŃCÓW

Pragnę podziękować WSZYSTKIM z całego serca, za okazywaną mi pomoc.

UWIERZCIE...JESTEM...DZIĘKUJĘ...

 I...

POTRZEBUJĘ WASZEJ POMOCY CAŁY CZAS....

Dziękuję firmie GRASOFT za stworzenie dla mnie tej strony, bo od niej się wszystko zaczęło....

NFZ opłaci zabieg przeszczepienia mi płuc w AKH w Wiedniu ale cały czas proszę Państwa o pomoc, ponieważ moje leczenie po przeszczepie płuc będzie wymagało dużych nakładów finansowych przez całe moje życie ( leki, konsultacje w Wiedniu). Jeśli Państwo chcecie mieć pewność, że Wasze wpłaty darowizny dotarły na moje subkonto w PTWM podaję numer tel. do sekretariatu ( 0-18 267-60-60 w.331; 342) 

Ja nie mam możliwości sprawdzenia od kogo z Państwa wpłynęła pomoc dla mnie i tym samym, nie mam takiej szansy, aby każdemu z Państwa indywidualnie podziękować gdyż istnieje ochrona danych osobowych. Mogę tylko zapewnić, że dla mnie i dla mojej rodziny KAŻDA WPŁATA JEST CENNA bo na wagę mojego życia i za to serdecznie DZIĘKUJEMY!!!

Można się ze mną skontaktować poprzez  Kontakt do mnie na mojej stronie. Będzie mi miło i na pewno odpowiem na każdy e-mail.

 

Renata Cysek z rodziną